プロフィールと申し込みを確認する
EPA 18% と DHA 12% を単位、試験方法、分析基準、許容範囲とともに記載します。最終用途（ソフトジェル、液体サプリメント、または別の形式）と、1回分あたりに必要なEPAおよびDHAの量を指定します。これは、配合者が充填量と供給設計を評価するのに役立ちます。
フォームが固定されているかどうかを決定する
18/12 プロファイルは、サプライヤーの実際のカタログに応じて、さまざまな分子形態で考慮されます。フォーミュラまたはラベルに TG が必要な場合は、その旨を伝えてください。フォームが開いている場合は、個別のオプションを要求し、目的の製品でそれらを比較してください。 「18/12」だけから形を推測しないでください。
品質パッケージを確認する
管理された仕様と代表的なロット固有の COA を要求します。製品とバッチの同一性、EPA/DHA の結果、PV、p-アニシジン値、TOTOX および試験方法を確認します。製品カテゴリーと仕向け市場に応じて、汚染物質、微生物学的、および感覚に関する要件を設定します。
どのテストがロットごとに実行されるのか、どのテストが定期的に実行されるのかを明確にします。実際のサイトと製品の証明書の範囲とドキュメントの可用性を確認します。リピート供給の場合は、承認されたサンプル、仕様改訂、COA、および発注書を調整します。
梱包と保管を確認する
コンテナのサイズ、ヘッドスペースの保護、密閉、保管のガイドライン、輸送条件、保存期間、予想されるリードタイムを尋ねます。パックサイズが使用率と受信設定に適合しているかどうかを確認してください。複数の生産実行にわたってコンテナが開けられる場合は、承認された取り扱い手順を作成し、再テストしてください。
18/12 魚油調達チェックリスト
- EPA 18% / DHA 12% の目標、分析基準および制限。 ・製品仕様書にて分子形態を確認しております。
- バッチ COA とテスト方法は、合意された要件に準拠しています。
- 汚染物質、感覚、微生物学の基準が市場に適合します。
- 梱包、保管、出荷、および開封された容器の手順がわかっています。
- サンプルと商用ロットの合格基準がリンクされています。
完成した式のコストを評価する
目標摂取量を届けるのに必要な成分の質量を計算し、完成用量あたりのコストを比較します。パッケージのサイズ、運賃、テスト、書類、予想される収量が含まれます。標準プロファイルが一部の製品形式に適合する場合もあれば、別の濃度が他の製品形式に適合する場合もあります。フォーミュラのトライアルにより、実際的なトレードオフが決定されます。