- EPA / DHA
- 濃縮原料に特化したラインアップ
- EE · TG · rTG
- 仕様に合わせた分子形態
- COA · TDS · SDS
- 選択したグレードに対応する技術資料
処方に活かせる品質
すべての仕様を支えるエビデンス。
ロットの詳細が重要です。組成、酸化、汚染物質の管理を通じて、製品目標を出荷判定につなげます。
- 組成
- EPA, DHA and total omega-3 measured against the selected specification.
- 酸化
- PV, AV and TOTOX reviewed against the agreed release limits.
- 汚染物質
- Testing requirements aligned with the grade and destination market.
仕様から供給までの明確な道筋
仕様から文書化された供給へ。
一貫したプロセスで、処方要件とロット文書・納品形態を結びます。
- 01
Define the grade
Confirm the ingredient, ratio, molecular form and release limits for your application.
- 02
Review the batch
Review analytical data, packing details and lot records against the agreed specification.
- 03
Plan the supply
Align delivery, packaging and documentation with your production schedule.
処方についてご相談ください
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