确认个人资料和申请
说明 EPA 18% 和 DHA 12% 的单位、测试方法、测定依据和可接受范围。指定最终用途（软胶囊、液体补充剂或其他形式）以及每份所需的 EPA 和 DHA 含量。这有助于配方设计师评估填充质量和服务设计。
判断form是否固定
根据供应商的实际目录，可以考虑不同分子形式的 18/12 配置文件。如果配方或标签需要 TG，请说明。如果表格是开放的，请询问单独的选项并在目标产品中进行比较。切勿仅从“18/12”推断形式。
审查质量包
索取受控规格和具有代表性的、针对批次的 COA。确认产品和批次标识、EPA/DHA 结果、PV、对茴香胺值、TOTOX 和测试方法。为产品类别和目标市场设定污染物、微生物和感官要求。
明确对每批产品进行哪些测试以及哪些测试是定期进行的。验证实际站点和产品的证书范围和文档可用性。对于重复供应，请对齐批准的样品、规格修订版、COA 和采购订单。
确认包装及储存
询问容器尺寸、顶部空间保护、封闭、储存指导、运输条件、保质期基础和预期交货时间。确认包装尺寸是否适合您的使用率和接收设置。如果要在多次生产运行中打开容器，请创建经批准的处理和重新测试程序。
18/12 鱼油采购清单
- EPA 18% / DHA 12% 目标、测定基础和限值。
- 产品规格中确认的分子形式。
- 批量 COA 和测试方法符合商定的要求。
- 污染物、感官和微生物学标准适合市场。
- 包装、储存、运输和开箱程序是已知的。
- 样品和商业批次验收标准是相互关联的。
评估最终公式中的成本
计算提供服务目标所需的成分质量并比较每个成品剂量的成本。包括包装尺寸、运费、测试、文件和预期产量。标准配置文件可能适合某些产品格式，而不同的浓度可能适合其他产品格式；公式的尝试决定了实际的权衡。