Confirme o perfil e a inscrição
Indique EPA 18% e DHA 12% com unidades, método de teste, base de ensaio e faixa de aceitação. Especifique o uso final – cápsula softgel, suplemento líquido ou outro formato – e a quantidade de EPA e DHA necessária por porção. Isso ajuda o formulador a avaliar a massa de preenchimento e o design da porção.
Decida se o formulário é fixo
Um perfil 18/12 pode ser considerado em diferentes formas moleculares dependendo do catálogo real do fornecedor. Se a fórmula ou rótulo exigir TG, diga-o. Se o formulário estiver aberto, peça opções separadas e compare-as no produto pretendido. Nunca deduza a forma apenas de “18/12”.
Revise o pacote de qualidade
Solicite uma especificação controlada e um COA representativo específico do lote. Confirme a identidade do produto e do lote, resultados de EPA/DHA, PV, valor de p-anisidina, TOTOX e métodos de teste. Definir requisitos contaminantes, microbiológicos e sensoriais para a categoria do produto e mercado de destino.
Esclareça quais testes são realizados para cada lote e quais são periódicos. Verifique o escopo do certificado e a disponibilidade dos documentos para o site e produto reais. Para fornecimento repetido, alinhe a amostra aprovada, a revisão da especificação, o COA e o pedido de compra.
Confirme embalagem e armazenamento
Solicite o tamanho do contêiner, proteção do espaço livre, fechamento, orientação de armazenamento, condições de transporte, prazo de validade e prazo de entrega esperado. Confirme se o tamanho do pacote se ajusta à sua taxa de uso e configuração de recebimento. Se um contêiner for aberto em várias execuções de produção, crie um procedimento aprovado de manuseio e novo teste.
Lista de verificação de fornecimento de óleo de peixe 18/12
- Meta de EPA 18% / DHA 12%, base de ensaio e limites.
- Forma molecular confirmada na especificação do produto.
- O COA do lote e os métodos de teste estão alinhados com os requisitos acordados.
- Critérios contaminantes, sensoriais e microbiológicos adequados ao mercado.
- Os procedimentos de embalagem, armazenamento, envio e abertura de contêineres são conhecidos.
- Os critérios de aceitação da amostra e do lote comercial estão vinculados.
Avalie o custo na fórmula finalizada
Calcule a massa do ingrediente necessária para entregar a porção desejada e compare o custo por dose finalizada. Inclua tamanho do pacote, frete, testes, documentos e rendimento esperado. Um perfil padrão pode ser adequado para alguns formatos de produto, enquanto uma concentração diferente pode ser adequada para outros; o teste da fórmula determina a compensação prática.