Confirmar el perfil y la solicitud.
Indique EPA 18 % y DHA 12 % con unidades, método de prueba, base de ensayo y rango de aceptación. Especifique el uso final (gel blando, suplemento líquido u otro formato) y la cantidad de EPA y DHA requerida por porción. Eso ayuda al formulador a evaluar la masa de llenado y el diseño de la porción.
Decidir si el formulario es fijo
Se puede considerar un perfil 18/12 en diferentes formas moleculares dependiendo del catálogo real del proveedor. Si la fórmula o la etiqueta requieren TG, dígalo. Si el formulario está abierto, solicite opciones por separado y compárelas en el producto deseado. Nunca infieras la forma únicamente a partir del “18/12”.
Revisar el paquete de calidad
Solicite una especificación controlada y un COA representativo y específico del lote. Confirme la identidad del producto y del lote, los resultados de EPA/DHA, PV, valor de p-anisidina, TOTOX y métodos de prueba. Establecer requisitos contaminantes, microbiológicos y sensoriales para la categoría de producto y mercado de destino.
Aclarar qué pruebas se realizan para cada lote y cuáles son periódicas. Verifique el alcance del certificado y la disponibilidad de los documentos para el sitio y el producto reales. Para un suministro repetido, alinee la muestra aprobada, la revisión de especificaciones, el COA y la orden de compra.
Confirmar embalaje y almacenamiento
Pregunte por el tamaño del contenedor, la protección del espacio libre, el cierre, las pautas de almacenamiento, las condiciones de transporte, la vida útil y el tiempo de entrega esperado. Confirme si el tamaño del paquete se ajusta a su tasa de uso y configuración de recepción. Si un contenedor se abrirá en varias ejecuciones de producción, cree un procedimiento aprobado de manipulación y nueva prueba.
Lista de verificación de abastecimiento de aceite de pescado 18/12
- EPA 18% / DHA 12% objetivo, base del ensayo y límites.
- Forma molecular confirmada en la especificación del producto.
- El COA del lote y los métodos de prueba se alinean con los requisitos acordados.
- Los criterios contaminantes, sensoriales y microbiológicos se adaptan al mercado.
- Se conocen los procedimientos de embalaje, almacenamiento, envío y envase abierto.
- Se vinculan los criterios de aceptación de muestras y lotes comerciales.
Evaluar el costo en la fórmula terminada
Calcule la masa de ingredientes necesaria para alcanzar la porción objetivo y compare el costo por dosis terminada. Incluya el tamaño del paquete, el flete, las pruebas, los documentos y el rendimiento esperado. Un perfil estándar puede adaptarse a algunos formatos de producto, mientras que una concentración diferente puede adaptarse a otros; la prueba de la fórmula determina el equilibrio práctico.