تأكيد الملف الشخصي والتطبيق
حدد EPA 18% وDHA 12% مع الوحدات وطريقة الاختبار وأساس الفحص ونطاق القبول. حدد الاستخدام النهائي — كبسولة هلامية أو مكمل سائل أو أي تنسيق آخر — وكمية EPA وDHA المطلوبة لكل جرعة. يساعد ذلك المُعدي على تقييم كتلة التعبئة وتصميم التقديم.
قرر ما إذا كان النموذج ثابتًا أم لا
يمكن اعتبار ملف 18/12 بأشكال جزيئية مختلفة اعتمادًا على الكتالوج الفعلي للمورد. إذا كانت الصيغة أو التسمية تتطلب TG، فاذكر ذلك. إذا كان النموذج مفتوحًا، فاطلب خيارات منفصلة وقارنها بالمنتج المقصود. لا تستنتج أبدًا النموذج من “18/12” وحده.
مراجعة حزمة الجودة
اطلب مواصفات خاضعة للرقابة وممثلًا لشهادة التحليل الخاصة بالدفعة (COA). قم بتأكيد هوية المنتج والدُفعة، ونتائج EPA/DHA، وقيمة PV، وقيمة p-anisidine، وTOTOX وطرق الاختبار. تحديد متطلبات الملوثات والميكروبيولوجية والحسية لفئة المنتج والسوق الوجهة.
توضيح الاختبارات التي يتم إجراؤها لكل دفعة وأيها تكون دورية. تحقق من نطاق الشهادة وتوافر المستندات للموقع والمنتج الفعليين. بالنسبة لتكرار التوريد، قم بمحاذاة العينة المعتمدة ومراجعة المواصفات وشهادة التحليل (COA) وأمر الشراء.
تأكيد التعبئة والتخزين
اسأل عن حجم الحاوية، وحماية مساحة الرأس، والإغلاق، وإرشادات التخزين، وظروف النقل، وأساس العمر الافتراضي والمهلة الزمنية المتوقعة. تأكد مما إذا كان حجم الحزمة يناسب معدل الاستخدام الخاص بك وإعدادات الاستلام. إذا كان سيتم فتح الحاوية خلال عمليات إنتاج متعددة، فقم بإنشاء إجراء معالجة وإعادة اختبار معتمد.
18/12 قائمة مرجعية لمصادر زيت السمك
- هدف EPA 18% / DHA 12%، وأساس الفحص وحدوده.
- الشكل الجزيئي مؤكد في مواصفات المنتج.
- تتوافق دفعة شهادة التحليل (COA) وطرق الاختبار مع المتطلبات المتفق عليها.
- معايير الملوثات والحسية والميكروبيولوجية تناسب السوق.
- معرفة إجراءات التعبئة والتغليف والتخزين والشحن والحاويات المفتوحة.
- ترتبط معايير قبول العينة والدفعة التجارية.
تقييم التكلفة في الصيغة النهائية
احسب كتلة المكون المطلوبة لتحقيق هدف التقديم وقارن التكلفة لكل جرعة نهائية. قم بتضمين حجم العبوة والشحن والاختبار والمستندات والعائد المتوقع. قد يناسب الملف القياسي بعض تنسيقات المنتجات، بينما قد يناسب التركيز المختلف تنسيقات أخرى؛ تحدد تجربة الصيغة المقايضة العملية.