Defina o que 50/20 significa em sua especificação
Escreva a meta como EPA 50% e DHA 20% e, em seguida, indique as unidades, base do ensaio, método analítico e faixa de aceitação. Confirme se a fração restante de ômega-3 é importante para a fórmula ou rótulo. Um nome de produto abreviado não deve substituir uma especificação controlada.
Selecione a forma molecular separadamente
Pergunte se o formulário exigido é EE, TG ou rTG, ou se alternativas podem ser avaliadas. Solicite orçamentos e documentos separados para cada formulário. Não compare uma oferta 50/20 com outro perfil ou formulário e trate o preço cotado por quilograma como uma comparação igual.
Se o formulário for flexível, modele cada candidato na dose finalizada. Revise a massa de enchimento, as dimensões da cápsula, a contagem de porções, os critérios sensoriais e a compatibilidade do processo com as equipes de formulação e fabricação.
Revise a qualidade e as evidências do lote
Acordar limites de oxidação e métodos para PV, valor de p-anisidina e TOTOX. Definir requisitos de contaminantes e microbiologia para o produto pretendido e mercado de destino. Verifique se os resultados relatados são específicos para o lote oferecido e se o COA utiliza a identidade do produto acordada e a revisão de especificações.
Para uma amostra, registre o código do lote ou da amostra, a condição de armazenamento e a aplicação pretendida. A aprovação deve incluir os critérios do lote comercial e não apenas a amostra de desenvolvimento.
Compare o custo de entrega, não apenas o preço por quilograma
Crie uma comparação de custos usando a quantidade de ingrediente necessária para entregar o EPA e DHA desejado, além do tamanho da embalagem, frete, seguro, encargos de importação, testes e rendimento de produção esperado. Inclua quaisquer requisitos adicionais para documentos, embalagem ou manuseio. Um perfil mais concentrado pode alterar a economia da dose, mas a comparação real depende da fórmula e da cotação do fornecedor.
Lista de verificação do comprador de óleo de peixe 50/20
- Os valores, unidades, base de ensaio e limites de EPA 50% / DHA 20% são explícitos.
- A forma molecular é especificada por orçamento e apoiada por documentos.
- PV, valor de p-anisidina, TOTOX e outros critérios de qualidade são acordados.
- A amostra é testada na forma farmacêutica pretendida.
- Arquivos de tamanho da embalagem, armazenamento, envio e mercado de destino são confirmados.
- O custo é comparado por dose utilizável sob as mesmas premissas comerciais.
Informações a serem incluídas na RFQ
Envie a meta 50/20, forma molecular, aplicação, quantidade de amostra, volume anual, limites de qualidade, preferência de embalagem, destino e documentos necessários. Peça aos fornecedores que identifiquem suposições e exclusões para que as ofertas resultantes possam ser comparadas com precisão.