Defina qué significa 50/20 en su especificación
Escriba el objetivo como EPA 50 % y DHA 20 %, luego indique las unidades, la base del ensayo, el método analítico y el rango de aceptación. Confirme si la fracción restante de omega-3 es importante para la fórmula o la etiqueta. Un nombre abreviado de producto no debe reemplazar una especificación controlada.
Seleccione la forma molecular por separado
Pregunte si el formulario requerido es EE, TG o rTG, o si se pueden evaluar alternativas. Solicite cotizaciones y documentos separados para cada formulario. No compare una oferta 50/20 con otro perfil o formulario y trate el precio cotizado por kilogramo como una comparación comparable.
Si la forma es flexible, modele a cada candidato en la dosis terminada. Revise la masa de llenado, las dimensiones de las cápsulas, el recuento de porciones, los criterios sensoriales y la compatibilidad del proceso con los equipos de formulación y fabricación.
Revisar la calidad y la evidencia por lotes
Acordar límites de oxidación y métodos para PV, valor de p-anisidina y TOTOX. Definir los requisitos de contaminantes y microbiología para el producto previsto y el mercado de destino. Verifique si los resultados informados son específicos del lote ofrecido y si el COA utiliza la identidad del producto y la revisión de especificaciones acordadas.
Para una muestra, registre el código de lote o muestra, las condiciones de almacenamiento y la aplicación prevista. La aprobación debe incluir los criterios para el lote comercial, no sólo la muestra de desarrollo.
Compare el costo de entrega, no solo el precio por kilogramo
Cree una comparación de costos utilizando la cantidad de ingrediente necesaria para entregar el EPA y DHA objetivo, además del tamaño del paquete, flete, seguro, cargos de importación, pruebas y rendimiento de producción esperado. Incluya cualquier requisito adicional para documentos, embalaje o manipulación. Un perfil más concentrado puede cambiar la economía de las dosis, pero la comparación real depende de la fórmula y la cotización del proveedor.
Lista de verificación para compradores de aceite de pescado 50/20
- Los valores, las unidades, la base del ensayo y los límites de EPA 50% / DHA 20% son explícitos.
- La forma molecular se especifica por cotización y está respaldada por documentos.
- Se acuerdan PV, valor de p-anisidina, TOTOX y otros criterios de calidad.
- La muestra se analiza en la forma farmacéutica prevista.
- Se confirman los archivos de tamaño de paquete, almacenamiento, envío y mercado de destino.
- Se compara el costo por dosis utilizable bajo los mismos supuestos comerciales.
Información a incluir en la RFQ
Envíe el objetivo 50/20, forma molecular, aplicación, cantidad de muestra, volumen anual, límites de calidad, preferencia de empaque, destino y documentos requeridos. Pida a los proveedores que identifiquen suposiciones y exclusiones para que las ofertas resultantes puedan compararse con precisión.