定义 50/20 在您的规范中的含义
将目标写为 EPA 50% 和 DHA 20%，然后说明单位、测定依据、分析方法和可接受范围。确认剩余的 omega-3 分数对配方或标签是否重要。简写产品名称不应取代受控规格。
分别选择分子形式
询问所需的表格是否是 EE、TG 或 rTG，或者是否可以评估替代形式。为每种表格索取单独的报价和文件。不要将 50/20 报价与其他配置文件或表格进行比较，并将每公斤的报价视为同类比较。
如果形式灵活，请在最终剂量中对每个候选者进行建模。与配方和制造团队一起审查填充质量、胶囊尺寸、份数、感官标准和工艺兼容性。
审查质量和批次证据
就 PV、对茴香胺值和 TOTOX 的氧化限值和方法达成一致。定义目标产品和目标市场的污染物和微生物学要求。检查报告的结果是否特定于所提供的批次，以及 COA 是否使用商定的产品标识和规格修订版。
对于样品，记录批次或样品代码、储存条件和预期用途。批准应包括商业批次的标准，而不仅仅是开发样品。
比较交付成本，而不仅仅是每公斤的价格
使用提供目标 EPA 和 DHA 所需的成分量以及包装尺寸、运费、保险、进口费用、测试和预期产量来进行成本比较。包括对文件、包装或处理的任何附加要求。更浓缩的配置可以改变剂量经济学，但实际比较取决于配方和供应商报价。
50/20 鱼油买家清单
- EPA 50% / DHA 20% 值、单位、测定基础和限值明确。
- 分子形式按引用指定并有文件支持。
- 商定PV、对茴香胺值、TOTOX 和其他质量标准。
- 样品以预期剂型进行测试。
- 确认包装尺寸、储存、运输和目的地市场文件。
- 在相同的商业假设下比较每个可用剂量的成本。
询价中包含的信息
发送 50/20 目标、分子形式、应用、样品数量、年产量、质量限制、包装偏好、目的地和所需文件。要求供应商确定假设和排除情况，以便准确比较最终的报价。